FDA одобрило препарат осимертиниб (osimertinib, Tagrisso, Тагриссо) фармацевтической компании AstraZeneca для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor, EGFR), если прогрессирование заболевания произошло на фоне или после терапии ингибитором тирозинкиназы EGFR.
Основанием для одобрения осимертиниба стали результаты III фазы клинического исследования AURA3, согласно которым выживаемость без прогрессирования заболевания составила 10,1 месяца среди пациентов, принимавших осимертиниб, по сравнению с 4,4 месяца у пациентов, получавших химиотерапию препаратами на основе платины.
Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом Тагриссо, были диарея, сыпь, сухость кожи, и усталость.
Подробнее о результатах III фазы клинического исследования AURA3 можно узнать тут.
Источник